La caractéristique essentielle de ce syndrome est l'apparition de
déficiences spécifiques multiples faisant suite à
une période de développement post-natal normal. l'intérêt
pour l'environnement social peut diminuer au cours des années qui
suivent le début du trouble. Les difficultés se manifestent
touchant la coordination de la marche ainsi qu'une altération sévère
du développement du langage.
Ce syndrome diffère du trouble autistique quant à la réparti-
tion
selon le sexe et quant au type de déficit observé. Ce syndrome
n'est diagnostiqué que chez les filles, tandis que le trouble autistique
l'est plus souvent chez les garçons. Et en ce qui concerne les déficits
sociales, il semblerait que pour le syndrome de Rett ces déficits
soient plus généralement transitoires. |