Syndrome de Rett
 
 
 
 
     La caractéristique essentielle de ce syndrome est l'apparition de déficiences spécifiques multiples faisant suite à une période de développement post-natal normal. l'intérêt pour l'environnement social peut diminuer au cours des années qui suivent le début du trouble. Les difficultés se manifestent touchant la coordination de la marche ainsi qu'une altération sévère du développement du langage. 

     Ce syndrome diffère du trouble autistique quant à la réparti- 
tion selon le sexe et quant au type de déficit observé. Ce syndrome n'est diagnostiqué que chez les filles, tandis que le trouble autistique l'est plus souvent chez les garçons. Et en ce qui concerne les déficits sociales, il semblerait que pour le syndrome de Rett ces déficits soient plus généralement transitoires. 

 
 
Précédent
Sommaire
Suivant